Gabriela Arias, Presidente de la Asociación Asperger Mendoza, dio a conocer la situación de los chicos que padecen este síndrome y cómo es vivir en la República Argentina con esta condición.
Arias es mamá de Nacho, quien tiene este síndrome, y contó detalles en el Día Mundial del Asperger: “No todas las personas son iguales, cada niño es diferente. Entonces, cuando esto se empieza a notar, tienen conductas poco sociables, no te siguen la mirada cuando te hablan o, por ejemplo, alinean los juguetitos. Esas son cosas que más o menos te pueden poner un poquito en alerta de que hay algo que no está todo bien. Hay chicos que son poco de hablar, no conversan mucho. Y todas esas alertas que vos ves que tu hijo no es igual que los otros hermanitos o que otros niños, te puede poner un poquito en preaviso de que hay algo que no está funcionando bien”
“Todos los años a esta altura es el problema de todos los papás. Seguimos con el cartelito de ‘no hay vacantes’ antes de decir ‘no podemos recibir a tu hijo que tiene discapacidad’. Porque por curso, algunos dicen que son cuatro, otros te dicen que son dos personas con discapacidad por curso o por grado. Y bueno, los papás siguen dando vueltas buscando un colegio para sus hijos. Sigue siendo lo mismo, sigue negándolo”, remarcó la entrevista sobre la situación de los chicos y su vínculo con la escuela.
Arias remarcó también que “cuando los chicos van con maestras acompañantes, les dicen que tienen que pagar una cuota aparte por la acompañante que va. Es una locura. Si la acompañante va a ayudarlos, no va a cursar un grado. O sea, hay muchas, muchas deficiencias en el sistema educativo aquí en Mendoza que todavía no se pueden solucionar. Así que sí, seguimos padeciendo de este tema”
“Hay muchos chicos de la secundaria que dejan porque se cansan del sistema, no porque ellos no puedan estudiar. Y son chicos que tienen una mentalidad brillante la mayoría y están desperdiciados en su casa porque se cansaron del sistema, de que la gente no los acepta, de que la escuela no los acepta, que no puedan seguir estudiando. Esperar que nos den un trabajo para ellos es imposible, nos cuesta muchísimo. Es algo que nosotros como asociación venimos trabajando hace muchos años, porque les den una bolsa de trabajo a todos estos chicos”, sentenció.
Por último, la entrevistada recordó que “nosotros como asociación hemos sacado una resolución que está aprobada hace dos años sobre capacitación obligatoria docente, para que los docentes estén capacitados sobre lo que es discapacidad. Nosotros tratamos de darles soluciones porque también queremos que nuestros hijos sean educados. Y tratamos de darles la posibilidad y la facilidad para que ellos también no estén tan solos, los pobres docentes”
